常見(jiàn)的烯烴有哪些？烷烴的系統(tǒng)命名法是什么？

2022-05-06

烷烴烯烴

我來(lái)答

5個(gè)回答

匿名用戶(hù)

2022-05-06

炔烴的碳原子2S軌道同一個(gè)2P軌道雜化，形成兩個(gè)相同的SP雜化軌道。堆成地分布在碳原子兩側(cè)，二者之間夾角為180度。

匿名用戶(hù)

2022-05-06

乙炔碳原子一個(gè)SP雜化軌道同氫原子的1S軌道形成碳?xì)洇益I，另一個(gè)SP雜化軌道與相連的碳原子的SP雜化軌道形成碳碳σ鍵，組成直線結(jié)構(gòu)的乙炔分子。未雜化的兩個(gè)P軌道與另一個(gè)碳的兩個(gè)P軌道相互平行，“肩并肩”地重疊，形成兩個(gè)相互垂直的π鍵。

匿名用戶(hù)

2022-05-06

炔烴的熔沸點(diǎn)低、密度小、難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑，一般也隨著分子中碳原子數(shù)的增加而發(fā)生遞變。炔烴在水中的溶解度比烷烴、烯烴稍大。乙炔、丙炔、1-丁炔屬弱極性，微溶于水，易溶于非極性溶液中碳架相同的炔烴，三鍵在鏈端極性較低。炔烴具有偶極矩，烷基支鏈多的炔烴較穩(wěn)定。

匿名用戶(hù)

2022-05-06

烯烴的系統(tǒng)命名法基本上與烷烴相似,其要點(diǎn)是: (1)首先選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數(shù)目命名為某烯.主鏈碳原子數(shù)在十以?xún)?nèi)時(shí)用天干表示,如主鏈含有三個(gè)碳原子時(shí),即叫做丙烯;在十以上時(shí),用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)給主鏈編號(hào)時(shí)從距離雙鍵最近的一端開(kāi)始,側(cè)鏈視為取代基,雙鍵的位次須標(biāo)明,用兩個(gè)雙鍵碳原子位次較小的一個(gè)表示,放在烯烴名稱(chēng)的前面. (3)其它同烷烴的命名規(guī)則. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環(huán)己烯烯烴去掉一個(gè)氫原子后剩下的一價(jià)基團(tuán)稱(chēng)為某烯基,烯基的編號(hào)自去掉氫原子的碳原子開(kāi)始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烴的順?lè)串悩?gòu)與烷烴不同,由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn),所以當(dāng)兩個(gè)雙鍵碳原子各連有兩個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),可能產(chǎn)生兩種不同的空間排列方式.例如2-丁烯。

匿名用戶(hù)

2022-05-06

烯烴里有碳碳雙鍵，命名時(shí)首先找到含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈，再?gòu)目侩p鍵的一端給碳鏈編號(hào)，烷烴首先找到最長(zhǎng)碳鏈，然后從靠近支鏈的一端給碳編號(hào)，最后按照格式命名，兩者區(qū)別不大，烯烴首先看雙鍵位置，由雙鍵決定各主鏈碳原子的編號(hào)，而烷烴靠支鏈決定主鏈碳原子的編號(hào)，最后按照格式命名。

免責(zé)聲明：本頁(yè)面所展現(xiàn)的信息及其他相關(guān)推薦信息，均來(lái)源于其對(duì)應(yīng)的用戶(hù)，本網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實(shí)后進(jìn)行刪除，本網(wǎng)站對(duì)此聲明具有最終解釋權(quán)。

其他類(lèi)似問(wèn)題

為你推薦:

烷烴脂環(huán)烴芳香烴硝基化合物鹵代烴烯烴炔烴

成人免费直播-国产精品人人妻人人爽人人牛-黄页网址大全免费观看-麻豆精品-噼里啪啦大全免费观看-熟妇高潮喷沈阳45熟妇高潮喷

常見(jiàn)的烯烴有哪些？烷烴的系統(tǒng)命名法是什么？